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医薬品、医薬部外品、化粧品の製造業(包装・表示・保管)許可の取得について―危険物に該当する医薬品の保管が可能に―
平成20年1月11日
株式会社日陸
医薬品、医薬部外品、化粧品の製造業(包装・表示・保管)許可の取得について
―危険物に該当する医薬品の保管が可能に―
株式会社日陸は、千葉物流センター内危険物倉庫において、平成20年1月1日付で、改正薬事法に基づく、医薬品、医薬部外品、化粧品の製造業(包装・表示・保管)許可を取得し、業務を開始しました。これにより危険物該当の医薬品等に対し、海外からの航空・海上輸送、通関、国内での倉庫保管、ユーザー様への配送まで一貫して弊社で取扱うことが可能となりました。
危険物該当医薬品等の一時的な保管場所としての利用に加え、危険物該当以外の一般品も温度管理保管ができることから、危険物該当医薬品等と一般品を併せ一括して保管、配送することが可能となります。
また管理薬剤師2名が常駐し、保管・荷役管理業務を行っていきますので、複数のお客様のニーズにお応えできます。
許可内容
| 許可区分 | 医薬品、医薬部外品、化粧品の製造業許可(包装・表示・保管) |
|---|---|
| 許可施設 | 千葉物流センター(千葉県市原市) |
| 許可日 | 2008年1月1日 |

